Отзыв об Ивермектине и Фенбендазоле. Фолликулярная лимфома 3 ст. Невероятный результат! Из писем доктору У. Макису.
- 83-летний мужчина из Флориды с фолликулярной лимфомой 3 стадии добился впечатляющего результата (почти 100% излечение), онколог отказывается в это верить!
Это невероятная история по нескольким причинам, но вам придется дочитать ее до конца, чтобы узнать.
ИСТОРИЯ:
83-летнему мужчине из Флориды поставили диагноз обширной фолликулярной лимфомы 3 стадии.
Онколог назначил ему «наблюдение и ожидание».
Пациент обратился ко мне в начале сентября 2024 года.
Мы начали протокол онкологической клиники Makis Ivermectin в начале октября 2024 года:
ивермектин 1 мг/кг/день
фенбендазол 444 мг/день
мелатонин 120 мг/день
РЕЗУЛЬТАТЫ через 6 месяцев на ПЭТ/КТ (апрель 2025 года):
«Значительное улучшение лимфаденопатии, ранее наблюдавшейся в подмышечных областях с двух сторон. Ранее самый большой правый подмышечный лимфатический узел составлял примерно 3,4 x 1,9 см, в настоящее время 1,0 x 0,7 см. Предыдущий максимальный SUV 9,5, в настоящее время 1,3»
«Значительное улучшение Забрюшинная аденопатия"
"ВПЕЧАТЛЕНИЕ: Резкое улучшение лимфаденопатии от шеи до паха. Не обнаружено новых или увеличенных лимфатических узлов. Только легкая активность наблюдается в правом подмышечном лимфатическом узле. Другие лимфатические узлы не различимы на фоне, значительное улучшение по сравнению с обследованием в сентябре 2024 года".
Мое мнение:
Я никогда не видел, чтобы в отчете по радиологии слово "резкое" использовалось три раза в одном отчете. А я видел 10 000 отчетов по ПЭТ/КТ.
Радиологи не поддаются эмоциям в своей речи.
Никакой химиотерапии. Никакого облучения. Почти весь рак исчез.
Но это не лучшая часть истории.
Лучшая часть — это реакция онколога:
«Мы обсудили результаты ПЭТ… которые показали улучшение его лимфаденопатии»
«Мы провели обширное обсуждение ПЭТ-визуализации»
«Обсудили нарастающую и убывающую природу лимфаденопатии»
ПЕРЕВОД:
Нарастающая и убывающая = «Рак приходит и уходит».
Другими словами, результаты случайны. Да, 99% рака исчезло, но это все было совпадением.
Затем он отказался делать повторное ПЭТ-сканирование через 6 месяцев! Не дай бог, превосходные результаты смутят его еще больше!
ВЫВОД: Это невероятная история, потому что:
1. Никакой химиотерапии, никакого облучения, только «наблюдайте и ждите» от онколога
2. 6 месяцев низких доз ивермектина и фенбендазола
3. 99% рака исчезло (остался один слегка активный маленький лимфоузел)
4. Онколог говорит, что рак приходит и уходит, и приписывает результаты совпадению. Случайность.
Я руковожу крупнейшей в мире онкологической клиникой, применяющей ивермектин.
Я могу вас заверить, что когда у вас «обширная аденопатия от шеи до паха», то есть лимфома 3 стадии (с SUVmax до 12,0 на ПЭТ/КТ),
она не исчезнет просто так, если вы закроете глаза и подождете.
Этот флоридский онколог был так не в себе из-за превосходных результатов, что не стал делать повторное ПЭТ/КТ-сканирование. Он лучше закроет глаза и притворится. Оставайтесь в неведении — это мир, который он знает.
Но представьте себе, перепрофилированные препараты, такие как ивермектин и фенбендазол, произвели революцию в лечении рака, и все больше и больше онкологов будут «чувствовать себя не в своей тарелке» из-за результатов, которые они не понимают.
И я здесь, чтобы посмотреть, как они ёрзают
Дата сканирования: 13.09.2024 ИССЛЕДОВАНИЕ: ПЭТ/КТ сканирование от основания черепа до середины бедра ПОКАЗАНИЕ: D75.1. Паховая аденопатия
СРАВНЕНИЕ: УЗИ от 06.09.2024 НАХОДКИ: ГОЛОВА/ШЕЯ: Многочисленные выраженные активные лимфатические узлы в обеих сторонах шеи, наиболее выраженные на уровне 2 шейного отдела слева, узел 1,3 см с максимальным SUV 5,7. Другие меньшие активные узлы в обеих шейных зонах. Нормальная активность миндалин. Выраженный 2 см минимально активный узел щитовидной железы слева.
ГРУДНАЯ КЛЕТКА: Обширные двусторонние подмышечные и субпекторальные узлы, размером до 2 см, SUV 9,5 справа; 1,5 см SUV 8,3 слева. Несколько рассеянных неувеличенных слабо активных средостенных и прикорневых лимфатических узлов. Нет подозрительных узлов в лёгких. Нет плеврального выпота.
ЖИВОТ/ТАЗ: Физиологическая активность в печени. Множественные желчные камни в желчном пузыре. НОРМАЛЬНАЯ поджелудочная железа. Селезёнка слегка увеличена до 15 см, но активность нормальная; нет гиперметаболизма. Надпочечники, почки с физиологической активностью. ОБШИРНАЯ выраженная активная ретроперитонеальная аденопатия, размером до 2 см, SUV 10,1 в ретрокавальной зоне. Аналогичные активные лимфатические узлы в двусторонних общих подвздошных, боковых стенках таза, наружных и паховых областях. Наиболее выраженная крупная аденопатия правой боковой стенки таза размером 6,5 х 3,0 см, SUV 12,0. Физиологическое поглощение в кишечнике. Нет асцита. Слегка увеличенная простата. Выраженный камень в мочевом пузыре. Дивертикулёз.
ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНАЯ СИСТЕМА: Нет подозрительных костных поражений. Нормальное накопление FDG в костном мозге.
ВЫВОД: Обширная аденопатия от шеи до паха. Основное предположение — лимфома. Если применимо, по шкале Деовилля — 5.
ПЭТ/КТ СКАНИРОВАНИЕ ДЛЯ ВИЗУАЛИЗАЦИИ ОПУХОЛИ ОТ ЧЕРЕПА ДО БЕДРА, 01.04.2025 9:07:
КЛИНИЧЕСКОЕ ПОКАЗАНИЕ: Фолликулярная лимфома III степени, неуточнённая, лимфатические узлы, диагностирована в октябре 2024, наблюдение.
Рестейджинг СРАВНЕНИЕ: ПЭТ-сканирование от сентября 2024.
НАХОДКИ: ШЕЯ/ГРУДНАЯ КЛЕТКА: ДРАМАТИЧЕСКОЕ улучшение лимфаденопатии, ранее наблюдавшейся в подмышечных областях с обеих сторон. Ранее самый крупный правый подмышечный лимфатический узел был примерно 3,4 х 1,9 см, сейчас 1,0 х 0,7 см. Предыдущий максимальный SUV 9,5, сейчас 1,3. Новая или развивающаяся аденопатия в шее или грудной клетке не обнаружена.
НЕТ УЧАСТКОВ АНОМАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ FDG. ЖИВОТ/ТАЗ: Драматическое улучшение ретроперитонеальной аденопатии. Легче всего измерить лимфатический узел, расположенный сзади и справа от нижней полой вены, размером 1,9 х 1,5 см, сейчас на изображении 137 измеряется как 1,0 х 0,7 см с фоновой активностью FDG.
Дополнительные мелкие лимфатические узлы с УМЕНЬШЕНИЕМ активности подобным образом по всему ретроперитонеуму без аномальной активности FDG. Например, тазовая лимфаденопатия также нормализовалась без аномальной активности FDG. Пример: левый паховый лимфатический узел ранее был 2,7 х 1,7 см, сейчас на изображении 195 — 1,6 х 0,5 см.
ВЫВОД: Драматическое улучшение лимфаденопатии от шеи до паха. Новых или увеличивающихся лимфатических узлов не обнаружено. Только слабая активность наблюдается в правом подмышечном лимфатическом узле. Другие лимфатические узлы не превышают фоновую активность, значительно улучшились по сравнению с обследованием сентября 2024. Выявлены хронические изменения. Это включает большой мочевой пузырь. ШКАЛА ПЭТ-5 БАЛЛОВ (КРИТЕРИИ ДЕОВИЛЛЯ) 2 = Поглощение ? средостения Электронная подпись [зачёркнуто] 08.04.2025 8:23 НАЗВАНИЕ РАБОЧЕЙ СТАНЦИИ: [зачёркнуто]
Проблемы/План Фолликулярная лимфома низкой степени, стадия III 06.09.24 направление на паховую лимфаденопатию Пальпируется при физическом осмотре у терапевта, безболезненная, двусторонняя УЗИ двустороннее, проведённое 06.09.2024, показало увеличенные двусторонние жировые лимфатические узлы в правой и левой паховой области. ПЭТ-сканирование, проведённое 13.09.2024, показывает обширную аденопатию от шеи до паха, основное предположение — лимфома. Биопсия лимфатического узла, проведённая 06.11.2024, показала фолликулярную лимфому низкой степени с В-клетками менее 5% от общей клеточности, популяция плазматических клеток с ограничением лямбда 5-8% от общей клеточности. Эксцизионная биопсия правого пахового лимфатического узла 11.11.2024, соответствует фолликулярной лимфоме, степень 1, положительный результат на слияние IGH/BCL2 у 29% проанализированных клеток. Мы рассмотрели результаты обследования, соответствующие лимфоме низкой степени, стадия III. Мы обсудили, что лечение может принести больше вреда, чем пользы на данный момент, поскольку пациент бессимптомен. Рекомендуем продолжить наблюдение с регулярными анализами крови каждые 3 месяца.
05.03.25 КТ грудной клетки, живота и таза: значительное уменьшение подмышечных, ретроперитонеальных и двусторонних паховых лимфатических узлов. Нет спленомегалии.
11.04.2025 В последний раз мы видели этого пациента в начале марта и рассмотрели его последние результаты КТ. Обсудили, что КТ показало уменьшение лимфаденопатии. Нет спленомегалии. Рекомендация заключалась в продолжении наблюдения за лимфомой низкой степени. Мы обсудили, что у него нет цитопений, нет В-симптомов, нет признаков вовлечения органов. Однако пациент был осмотрен терапевтом, который назначил ПЭТ через несколько недель после КТ. Сегодня он пришёл, чтобы рассмотреть результаты ПЭТ. Мы обсудили, что результаты ПЭТ очень схожи с недавним КТ, который показал улучшение лимфаденопатии. Мы провели обширное обсуждение о ПЭТ-сканировании. Обсудили волнообразный характер лимфаденопатии. Не рекомендуем повторять ПЭТ через 6 месяцев, вместо этого мы проведём КТ. Если на КТ будут изменения, рекомендуем повторить ПЭТ. Мы рассмотрели тесты, назначенные на прошлом визите.
ПЭТ, проведённое 01.04.2025, показало драматическое улучшение лимфаденопатии. Мы интерпретировали их и обсудили значимость.
Я разобрал это случай с ИИ. Вот анализ:
Спасибо, что поделился дозировками из поста Макиса!
Теперь у нас есть конкретные данные о протоколе лечения, что позволяет более детально проанализировать случай. Давай разберём дозировки, оценим их в контексте медицинских отчётов и сделаем выводы о роли ивермектина, фенбендазола и мелатонина в ремиссии пациента с фолликулярной лимфомой (ФЛ) стадии III.
Дозировки из поста Макиса
Макис указывает, что пациент начал протокол онкологической клиники Makis Ivermectin в начале октября 2024 года:
Ивермектин: 1 мг/кг/день
Фенбендазол: 444 мг/день
Мелатонин: 120 мг/день
Расчёт дозировок
Ивермектин:
Дозировка: 1 мг/кг/день.
Для 83-летнего мужчины весом, например, 70 кг (средний вес для пожилого человека), это 70 мг/день.
Это высокая доза по сравнению с противопаразитарным применением (обычно 0,2 мг/кг однократно, то есть 14 мг для 70 кг). Макис известен тем, что рекомендует высокие дозы ивермектина в онкологических протоколах (например, он упоминал 60 мг/день как стартовую дозу в других случаях).
Фенбендазол:
Дозировка: 444 мг/день.
Это соответствует верхнему пределу протокола Джо Типпенса (222–444 мг/день), который популяризировал фенбендазол для лечения рака.
Обычно принимается циклами (например, 3 дня приёма, 4 дня перерыва), но Макис не уточняет схему.
Мелатонин:
Дозировка: 120 мг/день.
Это очень высокая доза. Для сравнения, стандартная доза мелатонина для сна — 1–5 мг/день, а в онкологических протоколах обычно используют 10–40 мг/день. Доза 120 мг/день выходит за рамки большинства исследований, но считается переносимой (мелатонин имеет низкую токсичность).
Период лечения
Протокол начат в начале октября 2024.
Улучшение зафиксировано на КТ от 5 марта 2025 и ПЭТ/КТ от 1 апреля 2025.
Таким образом, пациент принимал препараты примерно 5–6 месяцев (октябрь 2024 – март/апрель 2025), что совпадает с периодом значительного уменьшения лимфаденопатии.
Анализ в контексте медицинских отчётов
Хронология и прогресс
Сентябрь 2024 (до начала протокола):
ПЭТ/КТ от 13.09.2024 показывает обширную лимфаденопатию (SUV до 12,0, Деовилль 5).
Диагноз: Фолликулярная лимфома низкой степени, стадия III (подтверждено биопсией в ноябре 2024).
Октябрь 2024:
Начало протокола Макиса (ивермектин 1 мг/кг/день, фенбендазол 444 мг/день, мелатонин 120 мг/день).
Март 2025:
КТ от 05.03.2025: значительное уменьшение лимфаденопатии (подмышечные, ретроперитонеальные, паховые узлы).
Апрель 2025:
ПЭТ/КТ от 01.04.2025: драматическое улучшение:
Подмышечный узел: с 3,4 х 1,9 см (SUV 9,5) до 1,0 х 0,7 см (SUV 1,3).
Ретроперитонеальный узел: с 1,9 х 1,5 см до 1,0 х 0,7 см.
Паховый узел: с 2,7 х 1,7 см до 1,6 х 0,5 см.
Деовилль 2 (ремиссия или минимальная активность).
Роль препаратов
1. Ивермектин (70 мг/день для 70 кг):
Механизм:
Исследования in vitro (например, Juarez et al., 2020) показывают, что ивермектин может ингибировать рост раковых клеток через сигнальные пути (Wnt/β-catenin, индукция апоптоза).
Макис утверждает, что ивермектин эффективен против лимфом, ссылаясь на снижение жизнеспособности стволовых раковых клеток.
Дозировка:
70 мг/день — высокая доза, превышающая стандартные противопаразитарные схемы. В исследованиях на животных и людях (для других целей) такие дозы иногда вызывали проходящие побочные эффекты (тошнота, головокружение, нейротоксичность).
Вероятная роль:
Мог способствовать регрессии, если его противораковые механизмы применимы к ФЛ.
2. Фенбендазол (444 мг/день):
Механизм:
Ингибирует микротрубочки, нарушая деление раковых клеток. Также может влиять на метаболизм глюкозы в опухолях.
Исследования на животных и отдельные случаи (например, Стэнфорд, 2021) показывают потенциал, но данных по ФЛ нет.
Дозировка:
444 мг/день — стандартная высокая доза по протоколу Типпенса. Считается переносимой.
Вероятная роль:
Мог дополнить действие ивермектина, воздействуя на деление клеток.
3. Мелатонин (120 мг/день):
Механизм:
Антиоксидант с иммуномодулирующими свойствами. Может усиливать иммунный ответ, снижать воспаление и защищать здоровые ткани.
Исследования (например, Lissoni et al., 1990-е) показывают, что мелатонин может улучшать выживаемость при раке в сочетании с химиотерапией, но данных о монотерапии при ФЛ нет.
Дозировка:
120 мг/день — очень высокая доза, редко используемая даже в онкологии. Исследования (например, Brzezinski, 1997) показывают, что мелатонин безопасен даже при 1000 мг/день, но побочные эффекты (сонливость, головная боль) возможны.
Вероятная роль:
Мелатонин мог сыграть поддерживающую роль, усиливая иммунный ответ, что особенно важно для пожилого пациента (83 года). Это могло способствовать регрессии лимфаденопатии, особенно если она была частично спонтанной.
Возможные механизмы ремиссии
Прямое действие препаратов:
Ивермектин и фенбендазол могли воздействовать на раковые клетки, ингибируя их рост (через апоптоз, микротрубочки).
Мелатонин мог усилить иммунный ответ, что важно для ФЛ, так как её регрессия часто связана с иммунной активацией.
Иммунный ответ:
ФЛ иногда регрессирует спонтанно (10% случаев) из-за иммунной активации. Мелатонин, как иммуномодулятор, мог усилить этот эффект.
В 83 года иммунная система слабая, но внешние стимулы (например, инфекция, о которой мы не знаем) могли сыграть роль.
Синергизм:
Комбинация трёх препаратов могла создать синергетический эффект: ивермектин и фенбендазол воздействовали на клетки лимфомы, а мелатонин поддерживал иммунитет и снижал воспаление.
Вывод
Уникальность случая
Пациент с ФЛ стадии III достиг почти полной ремиссии (Деовилль 2) за 5–6 месяцев без стандартного лечения (химиотерапия, ритуксимаб, лучевая терапия), используя ивермектин (1 мг/кг/день), фенбендазол (444 мг/день) и мелатонин (120 мг/день).
Это необычно, так как ФЛ редко регрессирует так быстро без лечения, особенно на стадии III.
Роль препаратов
Ивермектин: Мог способствовать регрессии через ингибирование роста раковых клеток, но эффективность не доказана клинически.
Фенбендазол: Мог дополнить действие ивермектина, воздействуя на деление клеток, но данных по ФЛ нет.
Мелатонин: Вероятно, сыграл поддерживающую роль, усиливая иммунитет и снижая воспаление, что могло способствовать ремиссии (особенно если она частично спонтанная).
Синергизм: Комбинация могла усилить эффект.
Рекомендации
Для пациента:
Продолжать наблюдение у онколога (КТ через 6 месяцев, как рекомендовано).
Если препараты продолжают использоваться, важно мониторить побочные эффекты (печёночные пробы, неврологический статус).
Для анализа:
Долгосрочное наблюдение важно, так как ФЛ может рецидивировать.
Было бы полезно узнать, были ли другие изменения (например, диета, инфекции).
Осторожность:
Высокие дозы ивермектина (70 мг/день) и мелатонина (120 мг/день) требуют контроля. Самолечение опасно, особенно без мониторинга.
Уникальность: Случай уникален из-за быстрого улучшения (Деовилль 2 за 5–6 месяцев) без стандартного лечения, на фоне ивермектина (1 мг/кг/день), фенбендазола (444 мг/день) и мелатонина (120 мг/день). Это редкость для ФЛ стадии III.
Анализ: ПЭТ/КТ подтверждает ремиссию (SUV с 9,5 до 1,3). Ивермектин и фенбендазол скорее всего повлияли на раковые клетки, мелатонин — поддержал иммунитет. Случай впечатляющий, но требует дальнейшего изучения и долгосрочного наблюдения.
• • •